提问胶东在线7月22日讯（记者 秦秀鹏）出生缺陷是我国乃至全球所面临的严峻挑战，指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，与环境、遗传因素密切相关，其中遗传因素又包括染色体异常与基因突变。罕见遗传病作为出生缺陷的重要组成部分，80%~85%具有遗传基础，且绝大多数由基因突变导致。
若要从根本上减少并防止罕见病的发生，必须进一步完善孕前遗传学咨询、产前检查与疾病筛查体系，从源头进行阻断。辅助生殖技术与遗传学诊断技术的飞速发展，为我们带来了胚胎植入前遗传学检测技术（preimplantation genetic testing，PGT），在阻断罕见病等出生缺陷的遗传中发挥着至关重要的作用。那什么是PGT？PGT的分类有哪些？意义是什么？PGT-M阻断罕见遗传病的典型案例有哪些呢？
7月25日(周四)下午15：00，烟台毓璜顶医院生殖医学科联合胶东在线网站，围绕“胚胎植入前遗传学检测（PGT）--阻断罕见遗传病”主题开展健康科普直播。
主题：胚胎植入前遗传学检测（PGT）--阻断罕见遗传病
时间：7月25日(周四)下午15：00
主讲人：烟台毓璜顶医院生殖医学科实验室主任，刘晓妍
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责任编辑：秦秀鹏